各位小伙伴们，曾经读博期间应用0.25%胰酶提取新生大鼠心肌原代细胞，效果不错，纯度也行。方法是手动温水浴震荡消化法。现在换了实验室，换了工作条件，方法相同，为何提的不好呢，纯度和提取细胞的量都不够，
请问，个人的常年的习惯或特长是否有机会载入遗传物质中并有机会传给下一代呢？麻烦相关领域有研究的前辈指点一二最近对这个很感兴趣，觉得如果搞得出名堂会很有现实意义，可以写个综述啥的，但苦于我不是遗传学专业
各位老师。本人近半年一直培养HepG2细胞，结果总是不尽人意。从国内某生物公司买的人体肝癌细胞，文献资料都说癌细胞长得快，一般2-3D就可以传代，但我的一直很慢。（刚开始用的索莱宝公司的DMEM，后来
求大神相助😭😭😭😭😭，modfit怎么调横纵坐标，还有那个拟合相似度RCS为啥那么大呀，最大有15，最小也是8，这到底是与什么有关呀，调G0/G1,怎么调都调不好😭😭😭😭
胶质瘤细胞LN229，刚传了一代后就出现这种情况，肉眼可见一坨白色的絮状物，10倍镜下是一片黑色，问了许多老师和师兄师姐，怀疑是真菌污染但又没有菌丝，所以也不确定到底是个啥，请问有人遇到过这种情况吗？