园子的大佬们,最近在做pma诱导THP1细胞分化的实验,做了两次。图一用的是有血清的1640+100ng/ml的PMA诱导24h. 图二用的是无血清1640+100ng/ml PMA诱导48h. 两种
整个系统大概半年没用,之前只是会有干扰但是最后还是正常用的, 近期开机发现波形不对,模式细胞也是一样①充放电的位置尖尖特别大,伴随全程,和测试脉冲幅度有关,比如图片上是5mV脉冲,如果改成10mV,尖
阶段不可跨越,时间可以缩短学会「借力」能够极大提升工作效率!遇到实验问题,可以将问题抛到问答广场上,48 小时内,学霸天团会给予解答。4 月 18 日 至 4 月 30 日提问还能额外领取实物奖励哦参
图1:标准曲线的绘制方法有一个问题就是,如上图所写,标准曲线是用ATP检测裂解液把ATP标准溶液分别稀释成0.01,0.03,0.1,0.3,1,3,10uM(图1),然后再如图2所示绘制标准曲线吗?
经过不懈努力,维甲酸溶解成功了,但是加药后的效果一直不好(用的HL60细胞),细胞生长率和不加药一样,cck8也没有差别。求问是我的药有问题吗?导师给我的,是山东良fu的。我一直放在室温下,半年了已经
换液完了之后,才发现完全培养基里有一大块白色絮状沉淀,沉降的很快,用巴氏吸管吸出来10x观察是图1这样子,压了盖玻片4×观察是图2这样。请问这是什么呀是污染吗
细胞慢慢变得细长,有很多白色物质,最后越来越细,有死细胞贴在上面,整个过程培养基澄清,分化了两批了都是这样,以前分化过程挺正常的就是干细胞慢慢缩圆成为肝细胞样细胞,哭了T﹏T,这到底是为啥啊