马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,发病率约0.04‰~0.1‰,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变以骨骼畸形最常见,全身管状骨
介绍梅毒(syphilis)是由苍白密螺旋体(spirochete Treponema pallidum)引起的一种感染性疾病,它是一种不可培养的依靠鞭毛运动的螺旋体细菌。它仅在人类中引起疾病。它的早
疾病单元根据国际疾病分类(ICD)的命名法,无脉络膜症使用下列代码:ICD-9: 363.55ICD-10: H31.21OMIM Entry # 303100 (译者注:OMIM:Online Me
息肉样脉络膜血管病变(Polypoidal Choroidal Vasculopathy, PCV)息肉样脉络膜血管病变(PCV)是脉络膜血管系统的一种疾病。它可以发生于许多种族中,男女均可发病,其特
近日,又有一款新的基因疗法产品VG901通过了欧洲药品管理局(EMA)的临床试验申请,通过玻璃体内注射递送CNGA1基因,用以治疗视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa, RP)。
急性黄斑旁中心中层视网膜病变(Paracentral Acute Middle Maculopathy,PAMM)疾病单元急性黄斑旁中心中层视网膜病变疾病急性黄斑旁中心中层视网膜病变(PAMM)是一种
疾病上方节段性视神经发育不全(,SSONH),也被称为“上方缺乏视盘(topless optic disc)”[1],是一种先天性疾病,其特征是上方视盘区域神经节细胞(RGCs)数量减少。这种疾病可能
颗粒状角膜营养不良(Granular corneal dystrophy)是一种缓慢进展的角膜营养不良,最常开始于幼儿期。颗粒状角膜营养不良有两种类型:颗粒状角膜营养不良 I型,也被称作角膜营养不良G
回旋状脉络膜视网膜萎缩:回旋状脉络膜视网膜萎缩是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始,向中心及周边部扩展,最后累及眼底大部分,可造成严重的视功能障碍。Cutter Fuchs正式为
GRAUL and WALLACE L.M.--KOYANAGI-HARADA SYNDROMEBEHÇET''-.(IOP)..1 In many eyes with uveitis, the
方法:1. 在外眦做一皮肤水平切口(图4.5a)。2. 切开外眦韧带下支,保留上支完整(图4.5b)。3. 用睑板外侧制作新的外眦韧带。切除该处睑板的皮肤、轮匝肌、睫毛和结膜
历史整个20世纪里不同的眼科医生描述了不同类型的图形样营养不良。1950年,瑞典的Henrik Sjögren,即Sjögren综合征的发现者,他将网状营养不良描述为“营养不良网状层色素性视网膜()”
一、散瞳验光 1、散瞳,12岁以下需用阿托品散瞳,散3天后验光,3周后复验;12岁以上年轻人托品酰胺散瞳,年轻的点6次,成年点3到4次,第二天复验;(5分钟点一次,最后一次后20分钟检查,一般取十