不变。我现在怀疑是进样阀、系统管路,色谱柱、检测池污染了,但不知道自己的这种推测是否正确且不知道如何去验证,请求各位多多指教!!反相色谱条件如下:1、柱子:一般的C18柱,250*4.6mm 5um
用电位滴定法测定药的含量。可是我滴了很多次都没滴出来。看分析化学书上的例子突跃很明显,我滴我的药的时候电位变化小,而且突跃反复。麻烦大家帮我看看是怎么回事啊?E V ΔE ΔV
流动相A:乙腈 流动相B:0.1%甲酸溶液 色谱柱:C18 流速:1.0ml/min 柱温:30℃ 进样量:10ul 检测波长:木犀草苷-350nm 毛蕊花糖苷
后滤过, 取续滤液进液相测得的峰面积是59433.500 将原液取1mL加25%-0.05N HCL水溶液稀释定容至100ML,取10ul做衍生化后滤过,取续滤液进液相测得