用的乙腈:0.5冰醋酸,发现想要的峰面积太小,于是把样品的浓度变浓了,发现峰面积确实大了,但是拖尾和分离度都比浓度小时差了,而且前后调比例时,有时理论塔板数都不符合要求,是流动相不适合,还是柱子有问题
用制备柱分离纯化化合物,流动相断断续续,不知道是什么原因,当有机相比例大时,现象不明显,水相比例大时流动相就断断续续。水相泵的排空伐打开也是断断续续的,有机相没有,怀疑是水相泵有问题,具体的不清楚。请
使用蒸发光检测器没多久,前天做样品的时候发现原本出两个峰的位置只出了一个,更换流动相,冲柱子,换柱子,都试过了,都还是一样,求解!!以下附图这是正常峰形应当是四个峰,但是前天做变成三个了,怎么换都不行
这个是一个很小的问题,但是偶然和同事沟通,确弄不清了。液相流动相,磷酸二氢钾5mmol/l,磷酸氢二钠3mmol/l,我的这个溶液的磷酸盐浓度是多少啊😄?8mmol/l嘛?
ep中的一个概念峰谷比,看到很多帖子中有战友多次提到,但是对于这个东西还是很模糊!比如我见到一个品种,分离度已经能达到2.0,可还是引用了峰谷比,(这个例子是别人给我讲的)。有的峰谷比在色谱峰前,有的
在看申报资料要求的时候,杂质谱的表格中有一个杂质控制策略/是否订入质量标准,这一项是要怎么写呢是控制策略内容要写,是否订入也要写。还是两者选其一呢?另外杂质控制策略要填什么内容呢?小菜鸟🐤飞过,**
目前做液相分析,出现非常大的空白干扰(图谱❓),流动相就是a磷酸二氢钾:乙腈75:25,B为乙腈,梯度非常缓慢,但是在中间会出一个空白干扰峰,这个干扰峰在240nm有最大吸收。检测波长210nm,请问
目前,在做大孔树脂的分离纯化。上样液是醇沉上清液,回收乙醇,相对密度是1.2。之前考察上样浓度、上样流速等其它因素时没有问题,不会出现断层。后来在考察泄漏曲线后,上样到一半后总是出现断层现象。在上样后