求助各位🆘:一个仿制药,辅料的组成和加工工艺改变,检测方法质量标准等其他的均未改变,一致性评价的内容包括鉴别实验,参数检查实验,含量测定三部分,含量测定和参数检查是要做方法学验证的,这个鉴别实验还需
做方法学验证的加样回收时,其他成分都是正常的,虽然不是都合格但至少相差不是很多,唯独有一个成分,回收率百分之200,最低也是160,我重新称了标准品,重新检测了药材含量,重新单独加了这个成分做加样回收
流动相甲醇-纯水25:75 检测波长250 C18柱 一般平衡一个小时同一瓶标准品进三针,前两针开始出峰时间是7分钟 理论塔板数大于4000,最后一针变成五分钟,再进样就是几针四分钟 三分钟 两分钟
我是一名在校研究生,我做的课题遇到一个非常大的问题,检测药材时杂质峰特别多,完全影响我调整色谱条件,我一直在寻找较好的样品处理方法,尝试了很多,但都不见好转,在此求除去杂质的方法,感谢🙏各位大佬倾情
检索知网和万方两个数据库六百多篇文献,还没开始检索英文文献,看题录初筛剩下一百多篇,阅读全文筛选后还剩下31篇文献,参照纳入和排除标准,感觉这些都是可以纳入的,但是31篇文献会不会太多了呀?做本科毕业
各位大神,急求这篇文献的补充数据,原文已有,感谢各位!🙏PEG-modified magnetic Schiff base network-:10.1016/j.chroma.2020.460950
各位大神,原文已有,急求这篇文献中的补充文献~拜托各位好心人啦~🙏-67 and application to magnetic solid-://doi.org/10.1016/j.talanta
求问:最近在用Thermo的Micro BCA试剂盒测定药物蛋白浓度,用BSA作标准曲线,测定其他BSA的样本(质控)准确率100%±5%,但测定药物的蛋白浓度准确率却在150%左右,要是低于100%