一、样品的制备:包括探针的标记准备,探针的纯化和凝胶的制备1、探针的标记准备:(1)如下设置探针标记的反应体系:总体积 10微升待标记探针 (1.75pmol/微升) 2微升T4
1.25g,精密称定,精密加入甲醇50ml,振摇60min使成混悬液,静置,取上清液用0.2μm滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液。3 .对照品溶液的配制: 精密称取N-乙烯基吡咯烷酮对照品50mg
ml表示。 本实验主要反映补体经典活化途径的溶血功能,其结果与补体C1~C9各组成分的量及活性均有关。二、试剂及配制 1.缓冲生理盐水: (1)贮存液:Na2HPO4.12H2O 2
布洛芬及制剂的杂质研究门槛提高——顺我者昌,逆我者亡!原创 杏林药研客 药品一致性评价 2020-06-03https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIwMzE0NjU
数天前一位同仁发来该图片,并留言,“谢老师,你看看、你看看;一个口服片剂质量标准,竟然将这么多金属杂质订入质量标准。CDE审评员疯了吗?” 本人回复,“请问是(1)企业研究
这是一家检验检测CRO公司人员近期做《基因毒杂质评估与检测方法开发策略及实例分析》讲座时的一张PPT。本人阅罢,惊叹不已。1)“CDE评审会要求这么多种类的基因毒性杂质”,果真如此
(Dan Larhammar)是瑞典分子细胞生物学教授,他说“连花清温”声称包含约13种草药,但事实上只是薄荷醇。==================================== 这是10天前
应用于代谢组学中的技术概述1.1 如何获得有效、可靠的代谢组学数据选用高灵敏度和高选择性以及能够检测大多数代谢物的技术; 在给定的生物样品中,能够提供高度可重复性且低成本。 目前没有一种分析工具具备