口腔速溶机,新一代药物生产线,具有快速、方便、易服用、用药量精准的特点。https://www.alibaba.com/product-detail/Orally-Disintegrating-Fil
我做了一个缓释片,主药是水溶性的,占60%以上,片重只有180毫克左右,用HPMC K4 14g,E5 6g,乳糖2g,硬脂酸镁0.5g,微粉硅胶1g。设计4h释放,但是出现开始1h时释放太快超过
转自 zm1974 于 2010-05-07 11:45 发表的 GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范(全文清晰版),599K:上次上传了正文部分,条文说明部分现已校核完毕,合并后再次
现在再做一个品种,隔离层使用的包衣材料是羟丙甲纤维素E5,肠溶衣处方是甲基丙烯酸共聚物A(1.6%)+B(4.7%),滑石粉(3.1%),柠檬酸三乙酯(0.6%),90%乙醇(90%),转完耐酸之后
目前在做一个注射用乳剂,油相中使用了注射用大豆油,卵磷脂E80,主药,水浴温度80℃,现在的情况是油相溶解时间很长,且溶解过程中有的样品变成了棕黄色,有的样品成了乳白色,有的样品则很清亮的淡黄色,其中
渗透压正常值三分之一,被药审的老师揪住不放,这是为何?链接:http://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/topic/20966812?keywords=%E7%9A%AE%E4%B
目 录A- 总则………………………………………………………………3B- 组织与人员………………………………………………………3C- 厂房与设施………………………………………………………4D-
再问一个问题:怎样从原料追溯成品?怎样从成品追溯原料? (比如说成品包括10个组分A,B,C,D,E,....., 由于各种原因,A组分第一个批号用于第1#到第30#成品,A组分第2个批号用于第31#
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不知道园子里做非临床制剂的战友多不多,来讨论一下吧。个人理解,由于研究阶段及成本控制等因素,对非临床研究来说,各剂型中最常见的是溶液剂,溶液剂最常见的是制剂目的是增溶,增溶最常见的手段是加入表面活性剂
请哪位大虾帮忙翻译一下这段意大利文:Flaconcini orali: Sodio Cloruro mg 5,,5 Trometamina mg 193 Sodio metil p-idrossibe