再问一个问题:怎样从原料追溯成品?怎样从成品追溯原料? (比如说成品包括10个组分A,B,C,D,E,....., 由于各种原因,A组分第一个批号用于第1#到第30#成品,A组分第2个批号用于第31#
non-./or to facilitate lungrepair and growth. These include polymeric nanoparticles, liposomes, an
我现正在做一胶囊,为难溶性药物。API:1mg,HPMC-E5为1mg,CC-NA为0.75mg,采用无水乙醇溶解API,在加入二氯甲烷,加入200目乳糖5.5g制备固体分散体。外加80目喷雾
首先等量递增法的适用范围:是主要含量在20%以下就需要用等量递增法,在20%以上的直接常规混合或过筛混合?对于含有多种辅料和多种药物,等量递增法的实际应用应如何呢?如处方:药物A:100g ,药物
21.369 5 D-67.871 1 E+7.568 9 F-4.381 9 AB-1.990 9 AC+0.627 5 AE-0.207 5 AF-5.988 7 BC-3.617 1 BD-4
请教各位胶囊在生产中要控制的关键点:A 所用原料的质量B 制胶的黏度C 制胶的温度D 胶囊壳的机械强度要求E 胶囊壳的厚度要求-----------------------------------
A.在胃中解离减少,白胃吸收增多B.在胃中解离增多,自胃吸收增多C.在胃中解离增多,自胃吸收减少D.在胃中解离减少,白胃吸收减少E.没有变化 1.弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药 2.弱
某原研片剂,包衣层为速释包衣,使用以下辅料:滑石粉,二氧化钛E171,羧甲基纤维素钠,二甲硅油,丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(70:30),聚山梨酸酯80,聚乙二醇6000,氧化铁E172着色剂。
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问一个老问题:关于维生素A D E 的溶解问题,参考过一些资料,根据资料用过吐温80+乙醇,丙二醇,都一样溶解不了!有经验的前辈可以指点一二吗?怎么可以把它们溶解在一起?用量呢?
做杂质定位,杂质A、B、C、D、E峰型都正常,唯独进样杂质F时出现两个半分开的峰。降低杂质F的定位溶液的浓度,无改善。目前确定的是杂质F的定位溶液是纯的,用其他方法跑出来峰型很好。色谱柱继续进样其他杂
维生素A、D、E以及精油专用乳化剂的国内现状,目前在咱们国家市面上的乳化剂基本上是两性离子表面活性剂,离子表活性剂,阴离子表面活性剂,阳离子表面活性剂,非离子表面活性剂。他们的一个共同特点两种物质酯化