21.369 5 D-67.871 1 E+7.568 9 F-4.381 9 AB-1.990 9 AC+0.627 5 AE-0.207 5 AF-5.988 7 BC-3.617 1 BD-4
https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU3NzQ1OTM1OA==&mid=2247483904&idx=1&sn=d737567e01c8f8033065af77b4
类似的问题园子里几年前也有讨论过https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/15737358?keywords=%E6%B3%A8%E5%B0%84%E7%BA%A
Pharmaceutical Suspensions:. Kulshreshtha, Onkar N. Singh, G. Michael WallPublisher: Springer Numbe
制剂生产工艺放大研究中重点关注的问题药审中心有这个问题的讨论区不错.大家可以去看看.http://www.cde.org.cn:8000/cdeoa/GXWT.nsf/0/17898E27303B5B
http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=77&id=1295594&sty=3&keywords=%B6%C8%C2%E5%CE%F7%CD%A1上贴提到度洛西汀
友友们,假设一共10g的原辅料A(原料药BCDE,A5%、B80%、C5%、D8%、E2%,现在要筛选C的最适比例,筛选3%、7%,那制粒的时候,C以外的其他物料应该怎么控制,是按照原来的比例不变,还
瓶1:维A,D,E,C,B1,B2,B6,右泛醇,烟酰胺。瓶2:生物素,叶酸,维B12。临用前将两瓶混合,到底是那些成分之间会相互作用从而导致不稳定呀?有没有制备出盛于一个容器的多种维生素注射液(12
仿制药---原研晶型是否就是金标准?分析理由:看图文较为详细,目测是篇好文章,原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI5ODI5NDE2OA==&mid=22
做杂质定位,杂质A、B、C、D、E峰型都正常,唯独进样杂质F时出现两个半分开的峰。降低杂质F的定位溶液的浓度,无改善。目前确定的是杂质F的定位溶液是纯的,用其他方法跑出来峰型很好。色谱柱继续进样其他杂