模型完全不同:通过诱导E3连接酶(将泛素转移到赖氨酸上)和PoI之间的接近,从而导致蛋白质的泛素化,PROTAC充当催化降解引发剂(Burslem和Crews,2017年,Pettersson
大家好,今日周一了,给大家推荐一篇有关辅料在制剂开发中应用的文章。API本身的形式可能是固定的,但是鬼斧神工的制剂高手是可以“逆天改命”的,通过对药物及辅料性质的深刻理解,巧妙地设计和“烹饪”出
大家好,比较幸运的一点,在创新药开发的过程中也应用过环糊精这个技术,而且当时尝试在固体制剂开发中应用。比较清楚的记得环糊精增容的机理是药物要进入到环糊精疏水的空腔中,那么固体制剂开发当然也需要药物分子
制剂开发三个比较关键点,即制剂处方,制剂工艺以及制剂质良控制。除了对于API理化及生物药剂学性质的把控,辅料作为制剂的必要组成成分,对于以上制剂开发关键都会产生很大的影响,深刻了解辅料对于制剂的影响,
的传输。这些隔室中显示的方程适用于典型的两隔室药物共动力学模型。 图7药物CCS结合对口服药物吸收的影响建模(111)。对于(a)具有低CCS结合亲和力和容量的低剂量药物(使用参数BA=5 mg
辉瑞:药物多晶型与剂型设计:一个实用的视角摘要:配方师负责配制物理和化学稳定、可制造和生物利用的产品。大多数药物都表现出结构多晶型,最好开发出最热力学稳定的药物多晶型,以确保产品在各种实际储存条件下
最搞笑的是我一个打假人士,居然被搬运者描述为一个红眼睛的人,看不得别人收入叮当,我的妈呀,这帽子扣得真大,如果你的分享都是你原创的,你设置多少个叮当我都乐意,但是你从微信公账号将内容复制粘贴成文本来
友友们,假设一共10g的原辅料A(原料药BCDE,A5%、B80%、C5%、D8%、E2%,现在要筛选C的最适比例,筛选3%、7%,那制粒的时候,C以外的其他物料应该怎么控制,是按照原来的比例不变
摘要: 羟丙基倍他环糊精在化妆品中的功能及应用德立®羟丙基倍他环糊精,是倍他环糊精的羟烷基衍生物。羟丙基倍他环糊精无毒,无副作用,由于结构的特殊性,可大大提高难溶性药物的溶解度,使不溶或难溶于水的药物
2021.07.11(一)前言首先,很抱歉的是昨天跳了一天没有写,主要的原因(借口)是:1)从主城回到农村去了,然后又在某个海拔1000多米的海拔租了房子,准备给小朋友避暑,所以整个驾驶时间超过6h。
(一)前言昨天分享了湿法制粒中的一些参数对HPMC骨架片的影响,今天我们看一下干法制粒对产品的影响(二)正文1、首先说一下为什么要干法制粒。第一,HPMC 是高分子材料,黏性比较大,湿法制粒过程中会添
以热熔挤出技术为例的溶出方法开发探讨(完整篇)原创 CMC群抛砖 新药仿药CMC实操讨论 2021-03-31( https://mp.weixin.qq.com/s/9hktDoKxB8_dnXW8