中国将有越来越多的“新药”成为不良反应追踪的焦点。欣弗只是一个开端,更多的新药问题在后头!!http://blog.sina.com.cn/u/49e074b3010004l7http://blog.
2006-2010是十一五时间范围,国家专项资金支持力度是50亿元http://www.dxy.cn/bbs/thread/6959122?&keywords=%CA%AE%D2%BB%CE%E
注册已经在美国上市的仿制品是否需要再国内重新做人体临床试验,还是体外的BE试验就可以了? 关于以下两个目录列出的药品是否有快速通道? 1,关于第二批临床急需境外新药的公示 (26个药品) http:/
各位朋友手里有中国医药统计年鉴2004年维生素产能数据的请给予帮助我想查询有关这几年维生素类的产能数据例如维生素A维生素B1,B2,烟酸/烟酰胺,B5,B6,B9 (叶酸),B12,C,D,E,K
为何四川省药监局无法查询医疗机构制剂品种,烦请论坛的朋友告示一下?http://yjj.sc.gov.cn/CL3528/江苏省药监局可以查询医疗机构制剂品种http://218.94.26.170:
III..A.,.:,().,..,.(seeAttachment),,.,.(refer to the Attachment).,/benefit profile.,. B.,..(e.g., ta
YY/T0287-2017 idt ISO3485:2016 对医疗文档管理4. 2.3条款有6项要求:a.)医疗器械的总体描述、预期用途/目的和标签,包括任何使用说明;b)产品规范;c)生产、包装、
检查日期:2015-6-11产品:无菌冻干谷胱甘肽钠Nature of non-compliance :..,. Major Deficiencies:: a) Sampling room (devi
建议一:新药研发立项应审批,注册司对研发时行动态跟踪http://blog.sina.com.cn/u/49e074b3010006zb建议二:新药审批权应下放至省局http://blog.sina.