我爱药发的,卫生部药品标准(1-20册)PDF版本下载应会员要求重新上传,供大家下载部颁标准PDF版(1-20册)全集.part1.rarhttp://www.brsbox.com/filebox/d
e5%9b%bd%e5%8c%bb%e8%8d%af%e8%a1%8c%e4%b8%9a%e5%88%86%e6%9e%90%e6%8a%a5%e5%91%8a(2009%e5%b9%b41%e
In August 2016,- Compliance Policy. "Changes to an Approved Application: Biological Products:" in sp
转自微信 仿制药一致性评价“标准化”操作程序 https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5MDk5MjU4NQ==&mid=402820371&idx=1&sn=1
这是吉林药监局在举办的《药品注册管理办法》培训班上,有关《药品注册管理办法》的各部分相关讲义,在此分享,希望能对搞药品注册的战友们有所帮助(保存3天),申请加分!http://constellatio
– Not for ImplementationJ:\!Guidanc\5146dft.doc6/24/2005TABLE OF CONTENTSI. INTRODUCTION............
某gmp生产车间净化及安装工程施工组织设计http://wenku.baidu.com/view/02f9d0134431b90d6c85c7e3.html
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0050/223345.html 二、自2018年5月1日起,药物临床研究期间报告严重且非预期的药品不良反应适用《E2A:临床安全数据的管理
list][*]法规名称:Premarket Notification (21 CFR 807)[*]发布部门:FDA[*]发布国家:美国[*]发布日期:1977年8月23日[*]生效日期:197