转自微信 仿制药一致性评价“标准化”操作程序 https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5MDk5MjU4NQ==&mid=402820371&idx=1&sn=1
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园子里对这家公司的负面评论太多了,我就不说了,大家自己下来看吧:http://www.namipan.com/d/%e4%b8%87%e5%85%a8.flv/分钟的访谈,58M大小。
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YY/T0287-2017 idt ISO3485:2016 对医疗文档管理4. 2.3条款有6项要求:a.)医疗器械的总体描述、预期用途/目的和标签,包括任何使用说明;b)产品规范;c)生产、包装、
III..A.,.:,().,..,.(seeAttachment),,.,.(refer to the Attachment).,/benefit profile.,. B.,..(e.g., ta