The European Union (EU).As of 2 January 2013,(GMP).‘’ – ICH Q7.As of 2 July 2013,..Over the past dec
总局首次公告适用ICH指导原则三步走:中国制药加速接轨国际标准 自上而下,由顶层设计出发,引领中国行业与国际接轨 指导原则分三步实施,逐步提高我国药企药品全生命周期管理水平 企业需培
What is understood by “” in change code B.II.b.4 () or in change code B.II.b.1 ()? H+V October 2015I
At the end of March,() were planned.(General, Classification, Reclassification). Based on risks, the
2014-E1 药物临床研发与评价常见问题研讨 4月10-11日 上海 2014-E2 药物临床研发与评价常见问题研讨 6月12-13日 北京 2014-E3 药物临床研发与评价常见问题研讨 11月
头孢丙烯杂质A Cefprozil Impurity A 22818-40-2头孢丙烯杂质B Cefprozil Impurity B 50370-12-2头孢丙烯杂质C Ce
一次与药学战友的QQ聊天记录,关于"新药研究现状及医药体制改革问题的讨论",博文链接:http://blog.sina.com.cn/u/49e074b30100076u
这本书写的不错,化学工业出版社2003年出版的!喜欢的就下吧!希望下的朋友能用上!文件名: 实用药品GSP认证精讲.part1.rar下载地址: http://www.rayfile.com/fi
济民药业 讯:BioMarin公司近日公布了基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox,BMN270)单次输注治疗重度A型血友病成人患者一项开放标签1/2期研究的最新结
https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU3NzQ1OTM1OA==&mid=2247483904&idx=1&sn=d737567e01c8f8033065af77b4
我们准备申报一品种上了中国药典,有关物质采用的TLC法,我们准备改成HPLC法,参照欧洲药典(EP)的有关物质的方法做的。但EP上有A、B、C、D、E杂质。我们参照EP只做了A、B、C系统(有关物质)