我们准备申报一品种上了中国药典,有关物质采用的TLC法,我们准备改成HPLC法,参照欧洲药典(EP)的有关物质的方法做的。但EP上有A、B、C、D、E杂质。我们参照EP只做了A、B、C系统(有关物质)
【转帖仅供讨论,不代表支持或者反对】dayinrushuang-来自新康界2014年美国FDA批准了41个新药,成为1996年以来批准新药最多的年份,2014注定是一个刷新纪录的不寻常年份。2014年
2004年7月PhRMA提交给商务部的目录如下:..........................................5II.........7A. Role of Government
On July 17, the US Food & Drug Administration (FDA).(CGMP).:, sensitivity, specificity,(21 CFR 211.1
各地将谈判药品纳入各类医保合规费用范围的进展情况(2016年11月29日)中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2016-12-14 自5月20日《关于做好国家谈判药品集中采购的通知》(国卫药政发
该阿仑膦酸钠片是否和正式标准一样请做过阿仑膦酸钠片的战友看一看万分感谢http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=114&id=2104477&sty=3&keywords
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http://www.fda.gov/AboutFDA/WhatWeDo/History/Leaders/Commissioners/default., M.D.05/22/2009 - Presen
In the current version 29.& Health Care (EDQM) published a revision of chapter 5.1.8. Microbiologica
1、中国化学 http://sioc-journal.cn/index.htm2、中国化学快报 http://www.imm.ac.cn/en/html/periodicals.html3、化学