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化学合成药仿制产品开发选题参考新药研究通常需要经历较长的时间,开发机构或厂商在新药研制过程中会不断对其成果申请专利保护。国外大型制药公司均设有知识产权部门,在科研立项之前负责对其创新性进行调查,确认不
CE认证是欧盟的产品安全认证,常说的CE标志就是欧盟的产品安全标志。不论是欧盟企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,想在欧盟各成员国自由流通,就必须通过CE认证 贴"CE"标志,表示产品
更年期调理市场前景可期,这个企业已从中挖了不少金!原创 2016-10-21 新康界 文:明乐转载请注明作者和来自新康界(XKJ0101)10月18日是“世界更年期关怀日”,这个国际节日的存在,缘于
2016年上半年上市药企净利润TOP 5原创 2016-09-19 ***日前,上市公司的2016年半年度报告已经相继公布,共有5家药企净利润超过10亿元,同比增长均在10%以上。其中,康美药业净利
FDA有关植物制品Ⅰ、Ⅱ期临床试验IND所需的资料与要求 本文介绍已在美国或美国以外的国家和地区合法上市,且没有已知的不安全问题的植物制剂(简称“已上市者”),与在各地均未合法上市或有已知的不安全
2013年FDA批准的新药数量上少于去年,但质量上却高于去年,其中10个有重磅潜力。 1. Nesina:苯甲酸阿格列汀片 阿格列汀(alogliptin)是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂
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CD20+ B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)是当前新药研发的热点领域之一。肿瘤药物研发的一般策略是从末线治疗即无标准治疗的患者开始,遵循这一策略,CD20+ B-NHL的新药也通常以治疗复发难治患者
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时宇,王建华 (北京生物制品研究所,北京100024)[关键词】脑膜炎;脑膜炎奈瑟茵;多糖疫苗;结合疫苗;B群外膜蛋白疫苗[中图分类号】R512.3 [文献标识码】A [文章编号]1008—8849(
慢性乙肝是一种潜在威胁生命的疾病。全球每年有超过50万人死于原发性肝癌,而其中多达80%的原发性肝癌是由慢性乙肝引起的。在4亿慢性乙肝患者中,有75%生活在亚洲,而我国是乙肝发病率最高的国家,HBV病