视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种罕见的、自身免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘疾病,主要影响视神经和脊髓。大多数 NMOSD 患者都会经历严重复发,从而导致永久性神经功能障碍[1]。因此,限制这些免
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种常见的侵袭性淋巴瘤,约占所有淋巴瘤的 33.27%[1]。R-CHOP 是 DLBCL 的标准治疗方法,但仍有约 50% 的患者治疗后出现复发或难治。复发/
治愈是肿瘤患者朴素又奢侈的愿望,治愈率提升的每一小步,都是向治愈迈进的一大步。弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(aNHL),WHO 指南显示,DLBCL 的治疗目
抗肿瘤药物研发一直被视为「黄金赛道」,随着创新药物陆续获批上市,肿瘤治疗水平大幅度提高,肿瘤患者 5 年生存率达 40.5%[1],乳腺癌患者 5 年生存率高达 90%[2]。这意味着肿瘤已进入慢病管
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD)是一种主要累积青壮年人群的免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘病
本文汇总了自审评制度改革以来,NMPA批准的新药,但不包括1)疫苗,血液制品,细胞制品,中药;2)前药,旋光单体;3)国外引进的产品;4)2021年6月30日以后获批的产品。1. 艾诺韦林(Ainuo
最近整理了大量的法规,计划断断续续的发出来供大家信息参考,也是让自己以后方便找信息。 有些是自己机翻整理的,有些是线上的资源。有些词语可能不太准确。 [Code of Federal Re
传统药物设计从总体上来讲,缺乏成熟完善的发现途径,具有很大的盲目性,一般平均要筛选10000种化合物以上才能得到一种新药,因此开发效率很低,很难迅速得到合适的新药来治疗越来越多的疑难杂症。 随着计算机
新的欧盟医疗器械法规(EU MRDs)将对在欧盟内开展贸易的所有医疗器械制造商的标签流程产生重大影响。新法规影响深远,标签流程也因此成了医疗器械公司的头等大事。标签标注不精确、不符合MDR要求都有可能
ELISA基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记,基本原理有:① 抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;②抗原 或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能
为静脉注射剂,每瓶含量为100mg/20mL;治疗过程需医生指导并根据需要进行干预,推荐60h(2.5d)持续静脉给药。Brexpiprazole(2015)开发公司为大冢制药&灵北制药,2015年获
帕罗西汀杂质 帕罗西汀杂质A Paroxetine EP Impurity A 1394842-91-1 帕罗西汀杂质B Paroxetine EP Impurity B 帕罗西汀杂质C
孟鲁司特钠杂质A Montelukast EP Impurity A 190078-45-6 孟鲁司特钠杂质B Montelukast EP Impurity B 918972-54-0 孟鲁司