治愈是肿瘤患者朴素又奢侈的愿望,治愈率提升的每一小步,都是向治愈迈进的一大步。弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(aNHL),WHO 指南显示,DLBCL 的治疗目
抗肿瘤药物研发一直被视为「黄金赛道」,随着创新药物陆续获批上市,肿瘤治疗水平大幅度提高,肿瘤患者 5 年生存率达 40.5%[1],乳腺癌患者 5 年生存率高达 90%[2]。这意味着肿瘤已进入慢病管
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD)是一种主要累积青壮年人群的免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘病
本文汇总了自审评制度改革以来,NMPA批准的新药,但不包括1)疫苗,血液制品,细胞制品,中药;2)前药,旋光单体;3)国外引进的产品;4)2021年6月30日以后获批的产品。1. 艾诺韦林(Ainuo
传统药物设计从总体上来讲,缺乏成熟完善的发现途径,具有很大的盲目性,一般平均要筛选10000种化合物以上才能得到一种新药,因此开发效率很低,很难迅速得到合适的新药来治疗越来越多的疑难杂症。 随着计算机
来源 药渡https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5MjEzODQ3NA==&mid=2655785226&idx=1&sn=5abb9d35327af8cd5854e
近期,新冠疫苗的研发利好消息不断,先是辉瑞和BioNTech SE宣布其候选疫苗BNT162b2的有效率达90%。接着,2020年11月16日,美东时间上午, Moderna 公司宣布其mRNA新冠候
一、21 CFR架构图二、CFR的介绍《美国联邦法规》(Code of Federal Regulations,简称CFR)是美国联邦政府执行机构和部门在“联邦公报“(Federal Register
化合物筛选指的是采用适当的方法,对可能作为化合物使用的物质(采样)进行生物活性、药理作用及药用价值的评估过程。现在化合物筛选方法基本都是在20世纪50年代逐步发展起来的。20世纪50年代化合物发现主要
CE认证是欧盟的产品安全认证,常说的CE标志就是欧盟的产品安全标志。不论是欧盟企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,想在欧盟各成员国自由流通,就必须通过CE认证 贴"CE"标志,表示产品
20年奋战抗生素耐药难题,结核病新药能否打破僵局? 2019-09-19 | 返朴 原创 2019年8月14日,美国FDA宣布,批准结核病新药pretomanid上市,与贝达喹啉(bedaquil
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NjY5MTI4NA==&mid=2650847492&idx=1&sn=57615a5f90b7f32e0650685da76
【ASCO 2019 抢先看】原创替雷利珠单抗为多种中国高发肿瘤带来新希望肿瘤资讯 肿瘤资讯 昨天转自:良医汇-肿瘤医生APP美国临床肿瘤学会(ASCO)成立于1964年,ASCO年会是世界上规模最大