既往研究[19]提示,24 个月无进展生存期(PFS24)与 DLBCL 预后密切相关,未达到 PFS24 的患者 5 年总生存期(OS)为 19%,而达到 PFS24 的患者5年 OS 率可达 87
到辅助治疗的临床获益,既往并无具有充分说服力的循证医学证据。NeoSphere、TRYPHAENA 两项 II 期研究 [7][8] 已经初步证实,在新辅助治疗阶段使用「妥妥」双靶方案配合不同化疗方案
根据礼来公司的新闻稿,在肥胖或超重并伴有体重相关并发症的成年人的2项3期研究中,其减肥药物Tirzepatide(Mounjaro),中文名为替西帕肽,显示出优于安慰剂的显著减肥效果。替西帕肽是每周
血浆半衰期[11]• 坚实证据:显著降低复发风险、长期持续获益且安全性良好作为国内首个上市用于 NMOSD 治疗的生物制剂,萨特利珠单抗两项国际多中心随机对照研究(SAkuraSky
据Aurinia公司于7月19日新闻稿称,LUPKYNIS(voclosporin)治疗狼疮性肾炎的第3阶段、双盲、安慰剂对照AURORA 2扩展研究的完整结果,已在线发表在美国风湿病学会的官方同行
据BridgeBio制药7月17日公布,其甲状腺素运载蛋白淀粉样变性(ATTR)心肌病在研药物Acoramidis的3期研究结果积极。结果显示,更多患有ATTR心肌病并接受acoramidis
据Incyte制药公司报告称,其Opzelura(ruxolitinib,芦可替尼)乳膏1.5%用于治疗用于治疗2至11岁特应性皮炎(AD)儿科患者的III期TRuE-AD3研究已达到其主要终点