本文介绍了美国、欧盟及其成员国和日本药品监管当局建立的药品相关的数据库的种类以及其包含的项目,同时,由于地区/国家的监管的体系和框架的差异,我们各有所侧重,目的即希望有助于大家在查阅药品相关数据时能
最近整理了大量的法规,计划断断续续的发出来供大家信息参考,也是让自己以后方便找信息。 有些是自己机翻整理的,有些是线上的资源。有些词语可能不太准确。 [Code of Federal Re
2021年6月,美国《制药经理人》杂志公布了2021年全球制药企业50强名单,该榜单包含了过去一年全球50 强药企在处方药业务上的销售收入、年度研发投入以及核心产品收入。 而回看过去10年(2
传统药物设计从总体上来讲,缺乏成熟完善的发现途径,具有很大的盲目性,一般平均要筛选10000种化合物以上才能得到一种新药,因此开发效率很低,很难迅速得到合适的新药来治疗越来越多的疑难杂症。 随着计算机
新的欧盟医疗器械法规(EU MRDs)将对在欧盟内开展贸易的所有医疗器械制造商的标签流程产生重大影响。新法规影响深远,标签流程也因此成了医疗器械公司的头等大事。标签标注不精确、不符合MDR要求都有可能
ELISA基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记,基本原理有:① 抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;②抗原 或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能
贸易公司角度的分析~https://www.bilibili.com/video/BV1T5411p7WD?share_source=copy_link&share_medium=iphone&bbi
来源 药渡https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5MjEzODQ3NA==&mid=2655785226&idx=1&sn=5abb9d35327af8cd5854e
帕罗西汀杂质 帕罗西汀杂质A Paroxetine EP Impurity A 1394842-91-1 帕罗西汀杂质B Paroxetine EP Impurity B 帕罗西汀杂质C
近期市场对于license in 的商业模式开始重估,火爆的医药行业资本热潮开始逐渐冷静下来,本月预计的PD-(L)1医保价格谈判后,将重构整个IO治疗的投资市场格局。BiotechPharm与产业资
济民药业HK 讯:Vertex制药公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Symkevi(tezacaftor/ivacaftor)与Kalydeco(ivacaftor)组合疗法标签扩展,用于治疗6-
孟鲁司特钠杂质A Montelukast EP Impurity A 190078-45-6 孟鲁司特钠杂质B Montelukast EP Impurity B 918972-54-0 孟鲁司
头孢丙烯杂质A Cefprozil Impurity A 22818-40-2头孢丙烯杂质B Cefprozil Impurity B 50370-12-2头孢丙烯杂质C Ce