f4ae4466.shtml#:~:text=%E7%A1%95%E5%A3%AB%E5%AD%A6%E4%BD%8D%E8%AE%BA%E6%96%87%E6%8A%BD%E6%A3%80%E5%B
累及成年男性,由位于X染色体上的UBA1基因突变所引起。其发病机制与UBA1中影响蛋氨酸-41 (p.Met41)的体细胞突变相关,UBA1是启动泛素化的主要E1酶。基因突变导致泛素化降低,并激活固有
保健数据开展前列腺癌患者医疗保健路径的聚类研究.-. In the second stage,(e.g.,),-world research.如何引用Baulain R, Jové J, Sakr D
中国 6 个中心纳入的 LA-NPC 患者(III-IVb 期 [第 7 版分期标准])按照 1:1 的比例随机分配接受重组人血管内皮抑制素联合 CCRT(CCRT+E 组,n = 150)或单纯
模型完全不同:通过诱导E3连接酶(将泛素转移到赖氨酸上)和PoI之间的接近,从而导致蛋白质的泛素化,PROTAC充当催化降解引发剂(Burslem和Crews,2017年,Pettersson