为了应用于下一步的LR反应,在扩增空白Blast载体时,得到的载体送去测了序,结果如图:原载体信息如下:一共设计了4短引物,三段红色的结果都没问题,但是蓝色段有一部分错配,比例如下:但这段错配的不在
为什么我的检测液没有变成橙红色,在已发表的文献里面提到这个菌种能产铁载体。这个菌用的是试剂商配套的CAS检测培养基养的,培养到对数期后取上清液与CAS检测液1:1混合。为什么还出现了絮状物
已经通过转染GFP空载体发现荧光,蛋白的核苷酸序列已经去除了终止密码子。但是连接目标蛋白序列的GFP表达载体在共聚焦下不显示荧光。请问这种情况是目标蛋白未表达?有哪些可能性呀?
THP-1细胞瞬时转染,设置了空细胞组、转染试剂组、空载体质粒组、过表达质粒组。做PCR发现,空载体质粒组也表达了目的基因,高于空细胞组,低于过表达质粒组。想问一下这样是合理的吗
正在做基因点突变的实验,结果在扩增LR反应需要用到的Vector(就是图中的这个Bla)时遇到了问题,这个载体说啥也扩不出来了,每一次做出来的分子量都比原来的小,重复了三次,结果非常一致
想问一下大家重组表达载体转化到大肠杆菌BL21(DE3)后的菌株是如何命名的,我是把该工程菌株命名为了pET28a-BF1801-GM1629(载体名字+来源菌株+基因名字),但是老师说这是个基因