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10.3791/3998. PMID: 22664923; PMCID: PMC4846334.[3]https://baike.baidu.com/item/%E8%81%9A%E5%90%88%E
BD覆盖范围内;(B)2015年和2019年HepB3覆盖范围内;(C)不同HepB-BD覆盖率之间的PDs;(D)不同HepB3覆盖率之间的PDs;(E)不同HepB-BD覆盖率之间的PRs;(F
累及成年男性,由位于X染色体上的UBA1基因突变所引起。其发病机制与UBA1中影响蛋氨酸-41 (p.Met41)的体细胞突变相关,UBA1是启动泛素化的主要E1酶。基因突变导致泛素化降低,并激活固有
baike.baidu.com/item/%E8%81%9A%E5%90%88%E9%85%B6%E9%93%BE%E5%BC%8F%E5%8F%8D%E5%BA%94/555320
模型完全不同:通过诱导E3连接酶(将泛素转移到赖氨酸上)和PoI之间的接近,从而导致蛋白质的泛素化,PROTAC充当催化降解引发剂(Burslem和Crews,2017年,Pettersson
保健数据开展前列腺癌患者医疗保健路径的聚类研究.-. In the second stage,(e.g.,),-world research.如何引用Baulain R, Jové J, Sakr D