手术治疗。问题讨论1、目前我国相关指南建议45岁以上人群进行结直肠癌内镜筛查,但我们在平时的内镜检查中会发现很多小于45岁人群结肠腺瘤,我发现的最年轻患者为23岁女性(排除幼年性息肉病和家族性腺瘤病
2024.03+欧洲共识建议:异染性脑白质营养不良的新生儿筛查和管理摘要:异染性脑白质营养不良(MLD)是一种常染色体隐性遗传性疾病,是一种严重的神经退化性代谢病。新生儿 MLD 筛查最近已被证明
2024.03+欧洲共识建议:异染性脑白质营养不良的新生儿筛查和管理摘要:异染性脑白质营养不良(MLD)是一种常染色体隐性遗传性疾病,是一种严重的神经退化性代谢病。新生儿 MLD 筛查最近已被证明
病例信息书上说Fabry病为弥漫性躯体血管角质瘤,是一种遗传性溶酶体蓄积病,主要是先天性a半乳糖苷酶活性部分或全部丧失导致。有特征性外表,周围神经病变,少汗无汗,坐浴区皮肤血管角质瘤,及眼肾心等损害
非克隆性的反应性增生,克隆性增生和其他。2024年中国指南在克隆性增生里,只写了标题1,实际上还有标题2345等等他没有写,不知是因为什么。2024相对2017年在诊断方面最大的进展就是确定了那6
病例中的早期和起始事件。APC 突变导致 Wnt 信号通路失控,促进异常细胞增殖和腺瘤性息肉的形成,进一步发展为侵袭性癌症。其中,端粒功能障碍通过抑制 EZH2(增强子 2)导致 Wnt 信号拮抗因子
病例信息患者,男,82岁,右侧耳廓后方肿物伴破溃渗液3年余。查见肿物大小约2x1.5cm,局部隆起,中间破溃呈火山口状,渗液,非脓性,擦拭易出血。边界清,无伪足,周围皮肤正常。处理分析局部肿物切除
患者中年女性,2例均以左下腹间断隐痛5天就诊,近期患者有便秘,院外通便药聚乙二醇4000散口服后,大便通畅,间断隐痛没有发生变化,泌尿系统、妇科彩超未见异常。2例患者肠镜均见乙状结肠3mm大小增生性
BLI见IIIL-IV型pit,考虑管状腺瘤,没想到的是病理报了个增生性息肉😃😃。 对于LST我们先看文献怎么说 EMR是临床上常用的一种切除方法,其优点是操作简单,手术时间短,并发症少。欧洲胃肠内镜