2024年4月10日《Nature》发表一项研究:Gasdermin D(GSDMD)是炎性细胞活化下游细胞因子分泌和脓毒症的共同效应物,以前的研究表明它在被炎性 Caspase 酶裂解生成
附近也有条带,我不知道是哪里出了问题,请各位大神指点1-3为空载体诱导6h后的培养基上清,裂解液上清以及沉淀,4-6为工程菌诱导6h后的培养基上清,裂解液上清以及沉淀,7-9为空载体诱导8h后的培养
用的10CM皿,但是测完浓度居然才有2.5-3左右,之前做的另一种细胞MH7A能有6左右。用的碧云天的裂解液强(自己加了2种抑制剂)还有配套的BCA试剂盒,但是感觉测出来的浓度会虚高一点。跑胶之后
跑出来;裂解细胞只用了ripa,没有超声波裂解,不知道用超声波裂解以后充分破碎细胞核,获得的蛋白会不会更多;之前一直用的95º 10min变性,查了一下srebp是跨膜蛋白,推荐可以不用煮蛋白 直接跑
新手提组织蛋白遇到下面几个问题,想请教一下大家如何解决:1.肝组织裂解匀浆之后会有红色的血细胞,对于后续BCA定量测吸光度肯定是有影响的,请问怎么去除血细胞呢?因为组织的量很少,用生理盐水洗了一次
求助,实验室做的是药物对细胞的毒性,提蛋白会收集上清液,做转移相关蛋白会降低浓度不收集上清液1.死亡的细胞对蛋白表达会有什么影响吗?2.裂解40分钟后还有絮状物影响实验结果吗?求助各位大神
贴壁细胞做完扫描电镜后感觉中间圆圆的像是细胞核,正常的扫描电镜不应该能看到细胞核吧,是不是细胞在处理的过程中裂解了?用2.5%戊二醛固定后交换至无水乙醇,用超临界干燥的。细胞在无水乙醇状态保存了两天