125mg)也会存在发生中毒的风险,需要隔天给药,甚至更小剂量。 E.因地高辛体内蓄积性较小,一般在停药4~5d时血药浓度可降至正常范围,中毒反应会逐渐消失。
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的聚类(ClinicalTrials.gov:NCT03197389);- (C&D)热图(C)和t-SNE图(D),描绘了五个已识别的DC亚集的标记基因的表达;- (E)热图显示与DC诱导T细胞介导
改为双抗后缺血事件发生率降低,其益处尤其在既往支架患者中更为明显。 D.双联抗血小板治疗消化道出血发生率较单用一种抗血小板药物风险增加2~3倍。相较阿司匹林,吲哚布芬胃肠反应少但出血发生率高。 E
保健数据开展前列腺癌患者医疗保健路径的聚类研究.-. In the second stage,(e.g.,),-world research.如何引用Baulain R, Jové J, Sakr D
中国 6 个中心纳入的 LA-NPC 患者(III-IVb 期 [第 7 版分期标准])按照 1:1 的比例随机分配接受重组人血管内皮抑制素联合 CCRT(CCRT+E 组,n = 150)或单纯