点击此处即可免费获取论文原文全基因组关联分析(GWAS)是遗传学领域一种开拓性的研究手段,它应用多种统计学框架,旨在发现与疾病特异表型相关的基因改变。GWAS通过比较正常人群和患者的遗传学信息
近期利用诺唯赞Exnase重组酶进行同源重组构建某基因CDS序列的载体时出现了以下问题:正常重组、大肠转化涂板流程后,挑菌p阳性菌落送测,发现测序结果仅前200bp左右与目的基因CDS序列匹配,后续
求助求助,50u的体系,双酶切之后需要目的基因条带特别弱,回收胶切的时候都看不太清。这个pet28a质粒带的目的基因大概700bp,直接看不见了。出现这样的原因大概是什么?
假如我有某个疾病GEO差异基因表达谱的数据,还有cibersort 得到的样本免疫细胞浸润数据,我想找出和免疫细胞中巨噬细胞M1相关的差异基因,这个用桑格网站怎么分析,类似附件中的形式,跪谢
研究表明,特发性T1DM 患者约30% 携带HLA‑DQ 易感基因型,部分存在谷氨酸脱羧酶(GAD)65反应性T细胞;亦有报道约20%年轻起病特发性T1DM患者基因检测被诊断为单基因糖尿病。因此,特发
点击此处即可免费获取论文原文Key points嗅觉功能障碍和正常嗅觉的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(, CRSsNP)患者的差异基因表达分析提示IER3(Immediate Early Response
因为之前插入目的基因测序总有不同位点的一个基因缺失,然后就选了一个来通过PCR同源重组来获得正确的。但是得到的单片段重组总是测序失败,只有一次成功但是在引物段有个碱基错误。后面应该再送测序还是换家
(单选题)下列关于细胞原癌基因的叙述,正确的是A.存在于DNA病毒中B.存在于正常真核生物基因组中C.存在于RNA病毒中D.正常细胞含有即可导致肿瘤的发生请将答案打在评论区,后续更新答案解析!
点击此处即可免费获取论文原文少(罕)见驱动基因变异虽然单独检出率低,但总体比例并不低,约有 20%~30%的患者携带明确可靶向治疗的少(罕)见驱动基因变异。且我国 NSCLC 患者基数庞大,因此少
请教各位大牛们,在做条敲鼠的时候,常规鉴定了基因型后,你们会炎症基因组水平的删除效率吗?我采用的是f/f,cre 与f/f 扩繁,但是在鉴定删除效率时发现,虽然子代都是CKO ,但是有部分鼠的CKO