请教大家,目前通过CTD查找疾病相关基因及通路寻找课题方向,请问找到了那么多基因或通路怎么才能筛选出有创新的适合自己的东西呢,谢谢!!
问题1:如图白圈所示,这个染色体12和染色体2到底代表了什么,是说明被转的基因在人染色体的位置,还是该基因被转入到小鼠的染色体位置。问题二:这个是mmrrc购买界面,白圈内写APPSwe,tauP
其实已经保存了,但不是想象中的那种,稚子一出生就可以获取全部,可以像本能那样体现出来。也不像记忆一样,随着基因留在脑子里。像影片放映一般,当你需要什么知识或者能力的时候,可以通过大脑中控调出录像
我想要用chip实验验证一种转录因子对一个基因的诱导启动。先在ncbi上找了该基因的启动子序列,然后在JASPAR上找了这种转录因子的结合位点(TFBS)。现在问题来了,NCBI上的序列是编码链序列
点击此处即可免费获取论文原文全基因组关联分析(GWAS)是遗传学领域一种开拓性的研究手段,它应用多种统计学框架,旨在发现与疾病特异表型相关的基因改变。GWAS通过比较正常人群和患者的遗传学信息
AD 且具有APOE4/4 基因型的个体,患有 AD 和 APOE3/3 基因型的个体,具有APOE3/3 基因型的年龄和性别匹配的对照个体。为什么要选择APOE基因呢?因为APOE与脂质代谢相关
求助求助,50u的体系,双酶切之后需要目的基因条带特别弱,回收胶切的时候都看不太清。这个pet28a质粒带的目的基因大概700bp,直接看不见了。出现这样的原因大概是什么?
研究表明,特发性T1DM 患者约30% 携带HLA‑DQ 易感基因型,部分存在谷氨酸脱羧酶(GAD)65反应性T细胞;亦有报道约20%年轻起病特发性T1DM患者基因检测被诊断为单基因糖尿病。因此,特发
点击此处即可免费获取论文原文Key points嗅觉功能障碍和正常嗅觉的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(, CRSsNP)患者的差异基因表达分析提示IER3(Immediate Early Response
因为之前插入目的基因测序总有不同位点的一个基因缺失,然后就选了一个来通过PCR同源重组来获得正确的。但是得到的单片段重组总是测序失败,只有一次成功但是在引物段有个碱基错误。后面应该再送测序还是换家