由医生根据临床疗效来判断。标题-2「吃三停四」的理论基础阿奇霉素属于大环内酯类抗生素,骨骼清奇、天赋异禀,药代动力学(pharmacokinetic,PK)非常独特,口服生物利用度 37%,1 入血
高度选择人组胺H1受体拮抗剂,具有更强的药效、更快的起效时间和更长的作用时间。药理上,西替利嗪被认为具有良好的药代动力学特征,吸收快、临床无药物蓄积、药物相互作用少,仅有极少量在肝脏代谢,然后通过肾脏
于心境发作的极性,但有关药代动力学药物相互作用及不良反应风险的讨论也适用于这些适应证。10. 关于药物调整如果联用抗癫痫药的目的是改善心境症状,那么从其他具有心境调节作用的药物换用抗癫痫药应谨慎
库铵的药效与药代动力学与阿曲库铵相似,不受肝、肾功能及年龄影响,而在肝功能不全时其起效时间可见缩短。5.顺式阿曲库铵与阿曲库铵不同的是不释放组胺,健康患者作选择性手术时迅速给予8倍ED95量的顺式阿曲
药代药效学特性,被认为是麻醉诱导时镇静催眠的首选药物。它的其他潜在益处也包括它的止吐能力和苏醒时的欣快感。关于术中阿片类药物的使用,通常我们面临的问题包括:麻醉诱导时阿片类药物的最佳选择和剂量
自主研发的奥马珠单抗 α,其药代动力学(PK)/药效学(PD)与茁乐® 相似[6]。III 期临床研究[6]显示,奥迈舒® 可显著降低患者人均急性哮喘发作次数、减少急救药物使用量、改善肺功能与生活质量