2024年5月24日《Science》发表一项研究:单细胞基因组学是研究大脑等异质组织的有力工具。然而,人们对遗传变异如何影响细胞级基因表达知之甚少。为了解决这个问题,我们将单个细胞核、多组学数据集
想请问一下各位大神么?有没有什么方法或者建议可以分享一下,我想找一个完全不表达我的目的基因的细胞系,但是目前没有,我有没有什么办法可以构建一个呢?目前想的是先在细胞里面用病毒把这个基因给敲掉,构建
野生型、敲低目的基因组和过表达目的基因组的内参CT值和熔解曲线都很好,但我的目的基因只在过表达组熔解曲线是单峰,在野生型和敲低组则是杂乱无章,有时候甚至还没有扩增曲线。换了10多个引物,摸索了不同
双荧光素酶报告基因现在需要把mirna和质粒都转染进H1299细胞,试剂是赛默飞的lipo3000。问mirna和质粒是分别转染进细胞,还是一起转染?一起转染的话,是在配置液体的时候,把mirna
参考文献[1] 中国临床肿瘤学会(CSCO)前列腺癌诊疗指南(2023年).[2] 中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会,中国临床肿瘤学会前列腺癌专家委员会. 中国前列腺癌患者基因检测专家共识
库提取了差异基因,然后PPI和cytoscape筛选了核心基因,然后做了核心基因的相关性分析和AUC诊断。我不明白是做相关性分析和AUC诊断需要用到哪些数据?需要去哪里找哇,有没有大神告知下。
小鼠(Cre 阳性且 Floxed 等位基因纯合)。无论是组织/细胞特异性基因敲除,还是对特定细胞进行荧光标记,都离不开 Cre-lox 系统。那么,不同组织特异性的 Cre 鼠如何选择?如何确定