Error in seq.default(-m, m, length.out = n + 1) :'from' must be a finite number此外: Warning messages
Timothy M. Bahr, MS, MD; Sarah M. Tweddell, MD; Jennifer M. Zalla, MD; Donna Dizon-Townson, MD
配制10×transfer 0.25M Tirs,1.92M Glycine配方:先加200ml ddH2O,后加Tris 29g+甘氨酸145g,定容至1L,摇匀后,室温或者4度保存。要转膜
从小鼠腿骨提取BMM,m-Csf 诱导后,在96孔板进行铺板,用RANKL诱导成破骨细胞,可是已经诱导6 天了,破骨细胞数量始终不是很多,已经做很多遍了,为什么呢?(RANKL 浓度是100,m
配制10×running 0.25M Tirs,2.5M Glycine,1%SDS配方:先加200ml ddH2O,后加Tris 30g+甘氨酸144g+SDS 10g,定容至1L,摇匀后,室温
正常值既往史:高血压20余年;糖尿病病史10余年术前:术后:(baseline:术后第三天复查作为随诊基线;2m:放疗2月第一次随诊;4m:放疗4月第二次随诊;6m:放疗6月第三次随诊)T1:T
配制1×running0.025M Tirs,0.25M Glycine,0.1%SDS将10×running稀释10倍,即100ml的10×running+900ml ddH2O。最好用的时候再配
各位大佬,想请问谁用过Sigma 透明质酸酶(HYA) 货号H3506的,如果用来消化小鼠胚胎上的颗粒细胞,这个应该怎么配制。说明书说的是10mg+7.18mL M2,然后过滤分装后4℃保存
各位大佬,想请问谁用过Sigma 透明质酸酶(HYA) 货号H3506的,如果用来消化小鼠胚胎上的颗粒细胞,这个应该怎么配制。说明书说的是10mg+7.18mL M2,然后过滤分装后4℃保存