基于PCR扩增重组质粒的定点突变(site-directed mutagenesis)技术是一种制备基因定点突变的常用方法。在定点突变过程中,常常出现所扩增的质粒局部形成以定点突变引物对为重复单元
4 月 16 日,国家药品监督管理局正式授予罗氏 PI3K 抑制剂 GDC-0077(通用名:Inavolisib)联合哌柏西利与内分泌疗法用于治疗 PIK3CA 突变、激素受体(HR)阳性
初步结果显示,在一项对血癌重度治疗患者的小型研究中,一种实验性蛋白降解剂(通过移除有问题的蛋白质而不是仅仅抑制它们)可能比现有的小分子药物更有优势。Nurix Therapeutics 表示,其布鲁顿
重磅发布:LAURA III 期临床研究的阳性结果表明,与放化疗后接受安慰剂相比,在具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外显子 21(L858R)置换突变的 III 期不可切除
引言:免疫检查点抑制剂迅速革新了非小细胞肺癌的治疗格局,极大提高了肺癌患者的生存结局。随着对免疫系统认识的加深,免疫治疗领域正在加速发展,并逐渐步入精准化时代。【免疫十八问】旨在通过简单易懂的方式,回
恶性肿瘤的发生和发展通常是一个复杂的过程,与多种因素有关,包括遗传、环境、生活方式等。遗传因素:某些遗传突变可以增加个体患恶性肿瘤的风险,如BRCA1和BRCA2基因的突变可以增加乳腺癌和卵巢
V600突变。这代表着美国食品药品监督管理局首次批准了一种系统疗法,用于治疗患有BRAF重排(包括融合)的儿童低级别胶质瘤患者。FIREFLY-1试验FIREFLY-1(ClinicalTrials
2024年6月12日《Nature》发表一项研究:在人的一生中,突变会在每个细胞的基因组中累积,导致癌症和其他疾病。大多数突变开始时是 DNA 双链中一条链上的核苷酸错配或损伤,如果未修复或修复不当
引言:肿瘤治疗的发展历经三次重大变革,从化疗、靶向治疗到免疫治疗,以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗为肿瘤治疗带来了划时代的变革,并成为多个晚期实体瘤(肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等)的一线标准治疗1。在
请教一下各位老师,口服三代EGTR-TKI后耐药了,如果只能血检基因检测,是否需要停药检测,因为TKI作用于受体蛋白,抑制肿瘤了的生长,那原有突变产生的肿瘤是不是就减少了,不停药会不会只能测出新发
2024年5月8日《Nature》发表一项研究:在体细胞组织分化过程中,染色质可及性的变化决定了细胞命运的启动和前体承诺。因此,体细胞突变很可能会改变染色质可及性模式,因为它们会破坏分化拓扑结构
胃肠间质瘤(Gastrointestinal stromal tumors,GISTs)是常见的人类肉瘤,常由 KIT 或血小板衍生生长因子 α(PDGFRα)突变引起[1]。约 80