给小鼠脑区注射的时候不小心被装着aav2/9示踪病毒的玻璃针扎了,伤口很浅很小。被扎后挤了血流水下冲洗了一下,用洗洁精洗了手。虽然重组AAV不能在人体中复制,但是还是很担心,不知道会有什么后果。
最近一直在用杆状病毒表达系统来表达蛋白,现在蛋白表达出来了但是产量太低了,想请教一下大家如何提高产量呢?还有一个问题是NI柱洗脱下来以后跑电泳目的条处出现两个靠的很近的条带是为什么呢?可以指点一二吗?
请问各位大佬,有人知道慢病毒感染细胞后,传代后,细胞为什么会变成这样,状态很差,死了很多。搞了好多次,重新复苏了细胞,重新包病毒都不行,真是崩溃了。慢病毒是自己包装的,48h病毒上清过滤后直接加1
用浓缩后的慢病毒(ctrl组也是)感染THP1后大量贴壁。操作如下:加入病毒及polybrene后 2000rpm 平角离心1h,12小时后换液,再过12小时后加入Puro开始筛选。但无论是筛选前
免疫应答,更不会发生“炎性风暴”,所以成年人严重程度比儿童高。预先免疫经历少炎性反应弱,似乎有些道理,但是值得质疑的人是儿童缺如免疫应答,病毒不就在感染儿体内更肆无忌惮地繁殖吗?为何儿童轻症多?持预先
内容随想:一.临床实践中存在一个没完没了的争论。如果某段时间,出现大量发热的呼吸道感染患儿,血常规白细胞、中性粒细胞、CRP升高,证实存在某种病毒感染时,究竟是病毒感染合并了细菌感染导致的CRP升高
本人基础医学专业,目前在进行TCR转染细胞系的建立工作,遇到如下问题:1.慢病毒感染效率低,自己包装的慢病毒基本无感染效应,公司包装的慢病毒TCR阳性率只有90%;2.感染后阳性率逐渐降低,筛选
中国病毒学家张永振的实验室疑被强行关闭,令他不得不在实验室门口睡觉过夜,对此官方回应称只是提供了另外的办公和试验场所。自称是张永振研究课题组学生的网民上星期六(4月27日)在微博上发帖指控复旦