我的是用50ng/ml，500ng/ml，5ug/ml分别刺激4，12，24h，是用lps原液稀释成一定比例加到培养基里混匀后，再加到每个孔里去。可是wb结果并不理想，感觉都没刺激起来
第二次换液后，第一天由于公用培养箱里高压蒸馏水没了且没发现，导致细胞大量漂浮，加水后，第二天发现靠边的且加入软骨培养液的培养孔里，出现大量黑色小块状物质，麻了，这属于污染吗，如果是的话，
悬浮细胞的siRNA转染1转染前一天，接种细胞到6孔板中，每孔1×10^6cells，密度为50%以上转染比较合适。2第二天取出前一天的细胞，离心，用1×PBS洗一遍之后，离心，更换新的培养
各位大佬，本人研0 上个月开始在师姐指导下做HK-2细胞实验，目前需要进行建模浓度的探索。操作：在96孔板中尝试了一些细胞浓度（3000-7000/孔），第二天加入1μg/ml的LPS进行建模
端横钉定位好平台，钻头打1，然后占位钉孔钻头打2，未中，透视发现偏外，果断放弃打3横孔，顺利拧入锁钉打4横孔，顺利拔1占位的钻头，打1锁钉8，透视正位侧位骨折对位对线良好，近端拧入3枚螺钉。骨折靠远端
锁骨横行骨折透视谋划两侧切口位置骨折断两侧小切口 皮下插入锁版S型板，外侧打入螺钉，令接骨板贴附锁骨。内侧锁定板螺孔套筒控制锁定板内牵，使骨折断端对合。满意后桥接锁定术毕
求助！!我是个新手小白，为什么我的糖尿病大鼠胰腺组织的目的基因qpcr 的CT值重复性很差，我的是一个样本3个重复，副孔之间差很多，有的样本是 31、 30.、 35 ，也有 样本是36
我实验用的是成纤维细胞，我看文献上，细胞铺96板（1*10^4/孔），细胞达80-90%后进行治疗干预，之后分别在24h，48h，72h检测目标蛋白变化。我想请问，我在治疗干预之前就长到80-90
患者女性，67岁，自诉咳嗽一周+，伴头晕。正位片见双肺下野内带散在微小结节影；侧位片见胸骨下段多发片状高密度影，边界尚清，部分似延伸至胸膜。再三确认无衣物伪影，患者述过往有胆石术史，开了三个孔。