想提取NETs中的DNA成分,我是从临床收的外周血分离的原代中性粒细胞铺的6孔板,500nM PMA刺激4h后,2ml PBS吹打皿底后离心,提出来的NETs用蛋白酶k裂解上面的蛋白然后跑琼脂
想提取NETs中的DNA成分,我是从临床收的外周血分离的原代中性粒细胞铺的6孔板,500nM PMA刺激4h后,2ml PBS吹打皿底后离心,提出来的NETs用蛋白酶k裂解上面的蛋白然后跑琼脂
求助,实验室做的是药物对细胞的毒性,提蛋白会收集上清液,做转移相关蛋白会降低浓度不收集上清液1.死亡的细胞对蛋白表达会有什么影响吗?2.裂解40分钟后还有絮状物影响实验结果吗?求助各位大神
用的10CM皿,但是测完浓度居然才有2.5-3左右,之前做的另一种细胞MH7A能有6左右。用的碧云天的裂解液强(自己加了2种抑制剂)还有配套的BCA试剂盒,但是感觉测出来的浓度会虚高一点。跑胶之后
醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2;4.启用新的保种细胞;5.调节最佳接种细胞浓度。悬浮细胞成簇可能原因1.培养液中含钙,镁离子;2.支原体污染;3.蛋白酶过度消化使得细胞裂解;4.DNA污染。解决
求求各位大佬们的解答😭课题组想要构建肾小管上皮细胞上的条件性敲除鼠。前期用flox引物和cre引物鉴定鼠尾裂解产物,发现B31\B33\B7\B14都只带flox,不带cre,我们就把这种小鼠当做