单独使用替卡格雷是否能降低临床相关出血事件的发生率,同时不增加主要不良心血管或脑血管事件(MACCE)。研究方法:在这项随机、安慰剂对照、双盲临床试验中,完成 IVUS-ACS 研究的 18 岁
来源于多项随机临床试验或随机试验的荟萃分析,证据水平B数据来自单个随机临床试验或大型非随机研究,证据水平C源自专家和(或)小型研究、回顾性研究、登记试验的一致意见。第Ⅰ级建议包括证据或意见一致的有益
药物及其制剂的体内行为。需要尽早确定风险、挑战和策略,以准备在动物毒理学研究和FIH临床试验中提供足够临床前暴露的制剂,这是IMI资助的OrBiTo项目的重要组成部分。本文对体内模型和生物药剂学决策
产业链开放实施方案》等文件精神,为加速医药健康产业创新,助力发展新质生产力,满足人民群众防病治病需求,提出如下工作举措。一、着力提升创新医药临床研究质效(一)支持药物临床试验申办方在递交临床试验申请时
二醇化类重组人生长激素在国内获批,其适应证包括GHD,其他类型药物均为国外上市或仍在临床试验或药物研发阶段。因此国内对于长效生长激素的临床应用经验基本来源于聚乙二醇化类重组人生长激素,其起用剂量为0
上可用于原发性青光眼 E、通过直接刺激位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用4.《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为 ( ) A、GMP B、GLP C、GSP D、GCPE、AQC