阳便着手牵头将该院的经验向全省推广。2019年12月16日,由浙江省医院药事管理质控中心等单位起草的国内首个《用药交代规范》浙江省地方标准经浙江省市场监督管理局批准发布。《用药交代规范》填补了国内药事
哲学人文时代背景和完善的理论体系,却没有符合自身运动特点和理论内涵的实践范式规则与标准这真是更大的悲哀,一个没用承载和展示自己的市场准入平台和系统,怎可能承载和满足服务对象的诉求和渴望,明显地表现出
DXd 正在全球积极开展上市申请。凭借在本届 ASCO 年会中展示出的强大实力,我们也更加期待 Dato-DXd 尽早进入中国市场,为中国患者带来更优的治疗选择。专家介绍赵军 教授北京大学肿瘤医院胸部
新型双靶生物制剂泰它西普作为一种已在中国获批用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)患者的双靶点受体-抗体融合蛋白,在本次会议上,德国肾脏病学会前主席,欧洲肾脏病学会官方杂志 《Clinical Kidney
reagent,优级纯试剂,又称保证试剂,为一级试剂,简写为GR,一般瓶上用绿色标签。 除了上述常用的四个级别外,目前市场上尚有:基准试剂 :Primary reagent ,简写为PT
化的流程与管理,在医院和患者层面均存在开展EM的障碍因素,不利于重症患者的预后2-4。国外早期活动实施现状不同国家的ICU在EM的实施和规范化上存在差异。一项研究对法国、德国、英国、美国951个ICU
降低其诊疗与健康维护成本和解放医学生产力打开了释惑彰道之门,为内伤病创新理论与临床研究提供了低成本医学范式和方法学借鉴,更为彰显发展和求证中医药学的科学真理性开辟了内伤病市场和道路。《阴阳证治学》这部