基因治疗给先天性耳聋患儿带来希望健康报,2024-07-07(2) 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的一项最新研究成果,证明了双耳基因治疗在先天性耳聋患者临床治疗中的安全性和有效性,展现了基因
下载了GSE25101,并与铁死亡基因相交。共筛选出20个差异表达基因(DEGs),其中多数参与了PI3K-Akt、MAPK信号通路和内质网应激反应。借助PPI网络分析并筛选出与MAPK信号通路相关
欢迎优秀毕业生报考(专业为生物医学等生命相关专业)国家“双一流”和“211”重点高校湖南师范大学基因编辑治疗研究组本研究组热忱欢迎勤奋、优秀、有责任心并有担当的研究生(专业为生物医学等生命相关专业
各位大神: 求助在分析基因交互作用时,我的研究中rs3093059基因型是TT、TC、CC,rs2808632为CC、AC、AA,感觉是有交互作用的,MDR软件分析中红色线条代表有交互
病例信息患者性别:女患者年龄:70岁主诉:右侧肢体不灵活伴抖动7年加重2天。简要病史:患者因“帕金森病”就诊,体检发现双手畸形,追加问病史,其儿子诉:母亲出生时就双手畸形,其外祖母和两个舅舅的双手也和
【569】STK11基因与肺癌免疫治疗耐药新视角 —— 张力教授、洪少东教授团队研究成果获国际肺癌研究协会多重认可 作者:中国医学论坛报 由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2023世界肺癌
库提取了差异基因,然后PPI和cytoscape筛选了核心基因,然后做了核心基因的相关性分析和AUC诊断。我不明白是做相关性分析和AUC诊断需要用到哪些数据?需要去哪里找哇,有没有大神告知下。
参考文献[1] 中国临床肿瘤学会(CSCO)前列腺癌诊疗指南(2023年).[2] 中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会,中国临床肿瘤学会前列腺癌专家委员会. 中国前列腺癌患者基因检测专家共识
小鼠(Cre 阳性且 Floxed 等位基因纯合)。无论是组织/细胞特异性基因敲除,还是对特定细胞进行荧光标记,都离不开 Cre-lox 系统。那么,不同组织特异性的 Cre 鼠如何选择?如何确定
基于PCR扩增重组质粒的定点突变(site-directed mutagenesis)技术是一种制备基因定点突变的常用方法。在定点突变过程中,常常出现所扩增的质粒局部形成以定点突变引物对为重复单元