想请教一下路过的大佬,将细胞分别处理成坏死和细胞膜通透的状态应该怎么处理?坏死可以单纯进行煮沸后染色嘛?细胞膜通透的状态通过Triton-100可以达到嘛?浓度应该配置成多少呢?
在生命科学研究中,细胞成像与检测称得上是最基本也是最重要的技术之一。近年出现的基于活细胞、多参数、实时、高通量的高内涵成像与检测技术,有力推动了分子生物学、遗传学、肿瘤生物学、免疫学、药理和药代
镜下观察高浓度梯度的细胞基本已经没有多少了,但是吸光度值测出来和对照组的吸光度值相差甚微,是怎么回事呀?吸光度是1h,2,4h分别测了一次,但是结果没啥差别,求求各位大神答疑解惑