想请问一下TGF-β用于细胞造模到货以后溶解的方法,复溶直接按照说明书溶成大浓度100ug/ml冻存每个分装20ul,但是我想用1ug/ml的话可以直接用含10%FBS的PBS稀释,然后分装50ul冻
我用的是上海细胞库高分化的PC-12细胞,用EBSS和无糖的DMEM都试过,94%的N2,5%的CO2和1%的O2,缺血缺氧了2.4.6.12.24小时均未见明显的细胞形态变化或飘起来,测了流式凋亡率
1、加完PI染液后,过一会细胞沉积,成粉色结块,吹开后又是絮状物2、过了300目的筛,上机后采集的细胞很少,只有几十为什么会出现这样的情况啊?是不是因为我没有完全把细胞吹散就固定啊,拜托大家🙏🙏,
之前有好几次复苏L929,过了两天才贴壁了肉眼(显微镜下)可见的10个不到。然后贼心不死的我没有直接丢掉,放着,过了几天它竟然神奇地长满了。所以我觉得L929是最不娇贵的细胞。就是说给它点阳光就灿烂的
有木有chip的大佬帮忙看看这个超声条件合适么,新芝的scientz-IID,从左到右分别是30w10次40w10次;40w10次;40w20次;40w30次;都是打10秒停10秒。该如何调整呢,谢谢