孕妇、哺乳期妇女及试验期间有生育计划的男性或女性19. 对于人源性生物制品过敏者20. 随机分组前 4 周或试验药物的 5 倍半衰期(取时间较长者)内给予过任何临床试验药物的患者21. 随机分组前
本文最早发表在:药物研发客 微信公众号 感兴趣的可以去看看哦!感兴趣的同事可以关注我们!艾伯维、默克、诺华等20余家TOP药企的行业观点:GMP早期开发小分子质量标准本文来自于艾伯维、默克、诺华
近年来,随着抗肿瘤治疗技术和药物的持续创新发展,加之患者对高质量、长生存的追求,抗肿瘤药物的皮下制剂作为一种重要的创新给药方式,逐渐在抗肿瘤治疗中占据一席之地。相比传统的静脉注射,皮下制剂具有更方便
老年常见眼病,打造具有全国影响力的眼健康产业集群;支持瓯江实验室、中国基因药谷加快推进阿尔茨海默病等疾病基础与临床研究、药物研发、成果转化,并推动老龄健康产业与教育、文化、旅游、体育、家政等深度融合
礼来:新药分子千千万,贸然成盐为哪般礼来:新药分子千千万,贸然成盐为哪般面对药物溶解性的差强人意,在固态筛选阶段,成盐似乎成了约定俗成的选择。美其名曰,增溶。但是是不是每个药物分子都适合选择盐型
项。每个月,他们负责的住院患者约260人次,其中正在接受临床试验的占50%左右。这些研究包括如何逆转耐药现象,如何增强免疫治疗与靶向治疗药物的协同作用等。在袁中玉看来,个体化精准治疗是未来乳腺癌诊疗
获益。GAZELLE 研究显示,奥妥珠单抗 SDI 方案耐受性良好,且疗效与标准方案相当。近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了罗氏制药血液肿瘤创新药物奥妥珠单抗注射液药品说明书更新,新增