其他药物。只有那些经过研究证实可以安全添加的药物,如西咪替丁、雷尼替丁、胰岛素等,才可以加入。通常来说,具有生物活性、半衰期短或性质不稳定的药物,不应加入TNA中。此外,已证实肝素会影响脂肪乳的稳定
体积的限制。rHuPH20 技术的应用显著提高了皮下注射药物的生物利用度并改善了药动学特征,确保药物在肿瘤部位达到足够的浓度。并且基于 rHuPH20 的单克隆抗体皮下制剂在血液中的整体暴露量与其静脉
孕妇、哺乳期妇女及试验期间有生育计划的男性或女性19. 对于人源性生物制品过敏者20. 随机分组前 4 周或试验药物的 5 倍半衰期(取时间较长者)内给予过任何临床试验药物的患者21. 随机分组前
可能有很高的免疫激活,接受PegIFNα治疗可能更容易实现免疫控制。根据不同患者治疗过程中生物学指标的变化,预测抗病毒治疗疗效,并适时调整治疗策略,有助于患者得到更大的临床获益。除了基线HBsAg水平
也逐渐纳入了不同类型的靶向药物,推荐通过联合靶向药物的治疗模式,以更好地实现针对表型的个体化治疗。奥马珠单抗是第一个用于哮喘生物靶向治疗的抗 IgE 单抗,被国内外指南推荐用于过敏性哮喘的治疗
并稳定于水中,并具备控释能力,有效提高生物利用度,降低对皮肤的刺激性,患者耐受度较高[5]。有国外学者用 3% 水杨酸、1.5% 环吡酮胺和 2% 酮康唑洗发液治疗头皮脂溢性皮炎,通过对比发现,3%
美国生物制药公司吉利德科学在其官网公布一则Ⅲ期双盲随机研究试验的结果,其研发的来那卡帕韦(即Lenacapavir)在艾滋病(AIDS)预防方面显示出100%的有效性。消息发布后,6月20日当天
而当曲线区域平缓(ΔSVI用上述方法来定义液体反应性 (ΔSVI>10%),一项利用生物电抗法Starling技术检测CO的临床研究5显示,50%的重症脓毒症/脓毒性休克患者对于补液产生液体反应性
的 CLBR 降低,结果具有统计学意义[9]。另一项法国研究数据显示,在 245,534 个治疗周期中,原研 rFSH-α 比生物类似物和 HP-hMG 的 CLBR 增加 14% 和 11% [10
因为它影响mHSPC异质性的疾病状态以及生物学和临床行为。最近的研究报告对高体积和低体积的mHSPC患者的总生存期(OS)进行了亚组分析,并比较了其危险比(HR)。但由于样本量较小,结果的统计力不足