来递送这些具有改善的药代动力学和药效学特性的药物(Gala等人,2020年)。 2000年,Lipinski及其同事引入了关于“类药物”特性的分子描述符的5法则(Ro5),该法则可用于根据渗透性或溶解
在药代动力学上显示出与静脉制剂相当的特性(表1)。具体来说,皮下给药的 AUC 为 2090 μg·d/mL,而静脉给药的 AUC 为1800 μg·d/mL,表明皮下给药在整体药物暴露量上并不逊色
用于临床消化道疾病的治疗。对于长期PPI使用的患者,应该如何选择黏膜保护剂以及联合应用时需要注意哪些问题?1.黏膜保护剂的种类根据黏膜保护剂的特点和药代动力学作用方式不同,可将其分为外源性和内源性两类