库提取了差异基因,然后PPI和cytoscape筛选了核心基因,然后做了核心基因的相关性分析和AUC诊断。我不明白是做相关性分析和AUC诊断需要用到哪些数据?需要去哪里找哇,有没有大神告知下。
如题,某些拟纳入RCT文章,采用了Cochrane协作网偏倚风险评价标准中列为“不正确”的方法,如按照住院号奇偶分组。请问,是继续纳入这些文章进入Meta分析,并在偏倚评价中展示为“不正确
计划做一个关于使用某种药品后发生不良反应的风险因素分析,一般是单因素分析后再进行逻辑回归分析,但这样似乎过于普通了,请问一下有没有其他相关的分析方法能使文章内容更加丰富饱满呢?谢谢!
400014)本文发表于《临床儿科杂志》2024年第42卷第6期本文推荐引用格式:汪漫, 李禄全, 李晓文. 新生儿早发型败血症并发的急性肾损伤危险因素分析[J]. 临床儿科杂志, 2024, 42
大样本量Meta分析,结果稳健:纳入81篇文献,覆盖2490万个样本,得出的结果稳定。题目:-Onset Colorectal Cancer: A Systematic Review and Meta
在NCBI找数据的时候发现了一个galaxy在线生物信息分析的网页,虽然还不知道怎么搞,但是看到那么多工具,还可以做workflow,不明觉厉,最近准备抽时间学习学习,感觉如果学会,将会是一个特别
病例信息性别:男年龄:48岁主诉:检查发现甲状腺结节21天现病史:患者21天前因甲亢于当地医院治疗,行甲状腺彩超检查,发现:甲状腺非均质性增大甲状腺双侧叶结节样病变(考虑ACR TI-RADS分级 T