商品名:无 成分:本品为复方制剂,其组分为每袋含亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸
适应症:用于慢性肝性脑病、肝硬化、慢性活动性肝炎及慢性迁延性肝炎等疾病引起的氨基酸代谢紊乱。
商品名:无 成分:本品为复方制剂,其组分为每袋含亮氨酸1.375g,异亮氨酸1.125g和缬氨酸1.050g。
适应症:用于慢性肝性脑病、肝硬化和慢性乙型肝炎等疾病引起的氨基酸代谢紊乱。
线粒体(Mitochondrion),是一种存在于大多数真核生物细胞中的半自主细胞器,其中含有有限的遗传物质,也是细胞中制造能量,为细胞提供动力的场所。除此之外,线粒体还参与到诸如细胞分化、细胞间信息
患者女性,33岁,无饮酒史,无特殊药物服用史,查体发现转氨酶升高6年,最高四五倍,多在两倍及以下,伴谷氨酰基转移酶、碱性磷酸酶、亮氨酸转肽酶升高,伴胆固醇平度升高。既往查甲肝、戊肝都是阴性。入院后完善
尿液是人体体液之一,正常情况下它看上去清澈、透亮、纯净,但实际里面含有很多肉眼无法看见的成分,而且大部分人都没见过,“它们”在显微镜下是这个样子:1、尿酸结晶●呈黄色、暗棕色,其形状为三菱形、哑铃型
2024年5月17日《Science》发表一项研究:针对过度的 DNA 损伤,人类细胞可激活 p53 以诱导细胞凋亡。缺乏 p53 的细胞仍可在 DNA 损伤时发生凋亡,但其原因尚不清楚。我们观察到,
2023年12月22日《Science》发表一项研究:LRRK2编码富亮氨酸重复激酶2(LRRK2),其功能增加的突变是迟发性帕金森病最常见的遗传病因。LRRK2被招募到膜细胞器,并被PARK16基因
遗传代谢病种类繁多,大部分遗传代谢病在 新生儿早期无特异临床表现。新生儿遗传代谢病 筛查(以下简称新生儿筛查)是指在新生儿生后数天内采集干血斑,利用实验室技术筛查遗传代谢病,以期在临床症状出现前给予
朋友分享了几张尿液结晶图片。放大如下:发现上面第三张图片的时间大概在第一张图片半小时后,初步认为药物结晶,由于病人不接电话,无法获得具体信息。当时联系医生后,医生具体也不知吃了什么药且电话联系不到病人
某天,收一新病人。病史如下:患儿女,7岁,因“咳嗽伴发热8天”入院。患儿8天前出现咳嗽,伴白痰,热峰39℃,当地医院血常规未见明显异常,先后予阿奇霉素、甲泼尼龙、氨溴索对症,仍有咳嗽发热伴乏力,为进一
病例信息男,52岁,主诉“反复腹胀、腹痛10余年,再发加重伴乏力9天”于2024年2月19日就诊。患者10余年前检查发现“胆囊结石”,每次进食油腻饮食后即出现“腹胀、胃痛”,自行服用“消炎利胆片、消食
(一)血气分析:pH 7.45、PaCO2 30mmHg、HCO3- 0mmol/L、K+ 3.6mmol/L、Na+ 139mmol/L、Cl-106mmol/L。PaCO2 30mmHg<45mm
成年男性,间歇性上腹部腹痛伴恶心1周,加重3天”。既往有胃食管反流疾病病史,饮酒。WBC 8.6×109/L(4.0–10.0×109/L),N 75%,Hb 113 g/L(135–170 g/L)