请问一下大家,为什么单看转录组kegg map,我的a基因是下调的;单看代谢组kegg map,我的s物质是上调的;但是联合转录组代谢组kegg map,a基因是下调的,s物质也是下调的呢?我迷糊
用的南京建成的SOD试剂盒,细胞铺六孔板,BCA结果为正常组的蛋白浓度最高,SOD计算出来后损伤组显著高于正常组,请问是建模出现问题了嘛,LPS诱导巨噬细胞,LPS是sigma 的,NO测
请问一下大家,有不同剂量的模型组,算上空白组共有5组小鼠。每组一开始有12只小鼠,随着造模,模型组的小鼠在某一天会死掉。 我想绘制一个随时间的体重变化图,并且需要观察哪组剂量的模型组在第几天与空白组
我做的是正常组和暴露组的脂质代谢 筛选出来差异代谢物的时候 比如 TAG 有的在暴露组中上升有的下降 这个该怎么解释啊 还是说可以只关注有KEGG ID 的 因为好多没有KEGGID
已知观察组的两个亚组的HR0.95和1.13,以及95%CI,怎么求二者合并起来的效应量呢,上面写的1.05和置信区间0.73-1.15,是在别人写的荟萃分析中得出的结果,却没法获知怎么求得。求大神
求助求助,前面的control和后面的一个是同一管样品,但是后面的没曝出,还有就是已经被证明有效的药,有时候不加药组的曝不出来(是促进蛋白降解的药,应该control要粗)