8月23日,中南大学湘雅医院完成国内首个在帕金森病患者中开展的基因治疗临床研究,该项“BBM-P002注射液颅内注射治疗中晚期帕金森病的单臂、开放性、单中心、小样本探索性临床研究”目前已完成首例
38,先天性聋儿基因治疗“看见曙光”**报,2023年10月19日(2) 近日,记者从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院(上海市五官科医院)获悉,2022年12月该院开展了首例遗传性耳聋儿童的基因治疗,目前
仍不明确,有效的治疗方式也有限。基因疗法已然成为治疗遗传性疾病的一种很有前景的方法。然而,肾脏疾病的基因治疗药物开发滞后于其他遗传性疾病。点击此处即可免费阅读论文原文
为助力提升基因与细胞药物开发水平,整合优势科研资源,帮助产业上下游企业打通信息壁垒,促进行业成果转化,细胞与基因治疗药物开发挑战及创新解决思路行业交流沙龙(国际企业孵化器站)将于2023年8月16
近日,《中国新经济发展报告(2023-2024)》出炉。赛业生物非常荣幸受邀参与了本书的撰稿,所撰写的文章题为《我国基因治疗的现状与未来》,收录于书内“生物医药、新型医疗器械”章节。全文对中国基因治疗
今天,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来教授等多团队合作在顶刊柳叶刀上发表题为 AAV1-: a single-arm trial 的研究论文,这是全球首个遗传性耳聋基因治疗的临床
观看地址IMed 青年论坛2023年8月24日(周四)20:00-21:00,IMed邀请到四川大学华西医院的杨阳研究员做题目为遗传疾病的AAV基因治疗研究的报告 ,欢迎广大学者线上参与。报告主讲
眼科疾病模型研究案例——人源化VEGF过表达转基因小鼠(TG)TG-VEGFA小鼠是在C57BL/6J小鼠体内建立的由视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA 基因CDS 序列表达的转基因小鼠模型,该模
2023年8月16日,由广州罕见病基因治疗联盟、广州国际企业孵化器主办,赛业生物等协办的“细胞与基因治疗药物开发挑战及创新解决思路行业交流沙龙(国际企业孵化器站)”在广州国际孵化器圆满落幕
趋势,探索人工智能高质量发展新路径。赛业集团旗下广州译码基因科技有限公司(简称:译码基因)凭借AI引导的基因治疗递送载体筛选技术,荣获大会颁发的“2023年度人工智能风云榜应用项目”奖项。本次「智推力
进而纠正或弥补基因异常所导致的疾病。目前中国自闭症发病率达 0.7%,多种环境因素和遗传因素均可影响病情。通过基因编辑纠正自闭症突变基因开辟疾病治疗「第二春」,然而基因治疗自闭症仍面临一些临床挑战