请教各位前辈们,中性脂质体包裹核酸超声过膜缩小粒径后,使用30k超滤管去除游离的核酸后发现超滤管吸附严重,膜下的游离液基本无核酸。这种情况该怎么解决?(已使用0.1M NaOH处理,以及bsa封闭
各位大佬,最近在做基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的实验,现在摸索条件中,峰值响应很低,调试引物浓度后,结果也不理想,请问核酸质谱出峰的高低和什么有关系?
👉前往【问答广场】浏览更多实验问答48 小时内有问必答~Q:如何进行高量子核酸测序?A1:可以使用大规模平行签名测序、聚合酶克隆、454焦磷酸测序、离子半导体测序和DNA 纳米球测序等技术进行测序
输液一周因效果不佳于2023-11-21入我院。血常规:wbc1.2万/L,中分百分比86.1;CRP75mg/L,PCT0.38ng/ml;新冠核酸、甲乙流核酸阴性,新冠抗体IgG阳性,IgM阴性
小鼠基因鉴定,提取小鼠尾部DNA后做PCR和核酸电泳,提取后放在-20℃已有十多天、核酸电泳为 6×loading buffer:上样量=1:5图1 是第十天做的,测得的OD值为1.7~1
各位老师、同学、未来院士、诺贝尔奖候选人新年好呀!今天初五了,部分同行已经回到工作岗位上了,核酸基因版块在这祝愿各位新的一年身体健康,工作顺利,财源滚滚,文章嘛能多发就多发。新的一年,欢迎各位未来
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