特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)是一种罕见的、慢性进行性、纤维化的肺病。IPF患者预后较差,死亡率高,确诊后中位生存期仅有2.5-3.5年
患者性别:男患者年龄:76岁主诉:反复呼吸困难10余年,加重伴肢肿3天。简要病史:患者10余年前开始出现呼吸困难,曾明确诊断“特发性肺纤维化”,病情随时间进展,3年前开始服用“吡非尼酮”等药物并长程
病例信息 女, 69 岁,主因喘息2年,喘息加重伴咳嗽、咳痰、流涕1天于2024-05-20 11:15入院。病例特点 1.现病史:患者老年 女,患者于入院前2年出现喘息,查胸部CT后诊断为肺间质纤维
叔一见我回来,登时像见了救星,拉起我就往外跑,边跑边还边说,快!跟我出个诊!我一头雾水,直道:“我刚进门,水都没喝一口!”开上车,直奔村儿里……五叔边开车边介绍患者病史:“老年女性,76岁,肺纤维化
图1 胸片显示特发性肺纤维化患者肺容积减少和网状改变(*所示)图2 CT显示特发性肺纤维化患者的胸膜下蜂窝状改变(A)和牵拉性支气管扩张(B)图3 CT显示纤维化非特异性间质性肺炎患者毛玻璃样改变
病例信息确诊特发性肺纤维化3月,长期口服尼达尼布抗纤维化治疗,近2年因过敏性皮肤病及腰疼长期不规则口服地塞米松片,此次因外伤后入院,住院期间出现发热,体温高峰39.5,每天2-3次,复查胸部CT双肺
敬业的老主任听朋友说的,他们医院急诊重症医学科的老主任,退休返聘。70多岁,有肺纤维化,坚持有每周2早专家门诊、2早科室内查房。每天自己骑着电动车来医院,直到后期肺纤维化、呼吸衰竭加重后才让子女开车